DHEA MASS 2 BOITES 100 MG 180 CAPS

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Posologie : prendre 1 capsule par jour le matin a jeun

Ingredient : 1 comprime comprend 100 mg de dhea pure

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La déhydroépiandrostérone (DHEA), Prasterone (DCI), qui est la plus abondante des hormones stéroïdes chez l'homme. Selon le niveau d'hormone, qui peut être aussi un oestrogène ou de se comporter comme un androgène.

La DHEA est le précurseur à la fois pour les hormones sexuelles mâles (androgènes) et des hormones sexuelles féminines (estrogènes).

Dhea général

Tout comme l'androstérone, il est un intermédiaire métabolique de la testostérone et est donc appelé la prohormone.

C'est en vertu des règlements antidopage du Comité international olympique interdit.

DHEA a été découvert en 1934 par Butenandt et Dannenbaum dans les urines, 1954 pour la première fois réussi à l'isolement de sang. DHEA a été connue vers 1980 comme un soi-disant anti-vieillissement de l'hormone.

biosynthèse DHEA

La DHEA est produite chez l'homme à 100% dans la couche intérieure (zona reticularis) du cortex surrénalien. Chez les femmes là-bas, seulement environ 70% les autres 30% se produisent dans les ovaires.

Dans la biosynthèse de la DHEA formé à partir du cholestérol par l'intermédiaire du hydroxy-prégnénolone intermédiaires et prégnénolone. Par la suite, la réaction est effectuée à la 4-androstènedione, qui est dans un équilibre chimique de la testostérone. Dans une étape suivante peut alors se poser de la testostérone 17β-estradiol. De 4-androstènedione est également possible de la synthèse de l'estrone, qui à son tour est en équilibre avec 17β-estradiol.

Le corps formé par les niveaux de DHEA sont dépendantes de l'âge et le sexe, ainsi que la concentration de DHEA dans le sang est soumis à un rythme diurne.

Les glandes surrénales produisent dans les premières années, seulement de petites quantités de DHEA, de plus grandes quantités sont d'abord détectés dans l'âge de six à sept ans. La production de DHEA atteint son maximum vers l'âge de 25 ans et puis revient tout le temps.

Dans tous les hommes âgés sont légèrement plus élevés que les femmes DHEA.

La DHEA est métabolisée dans le foie en sulfate de DHEA-S (découvert en 1994).

Des études suggèrent que la concentration accrue de la DHEA par la formation de la variabilité du rythme cardiaque [4] peut et pourrait conduire à un correspondant Wirkmuster, comme avec des médicaments ayant un effet anti-dépressif.

l'efficacité thérapeutique et l'utilisation Dhea

En Allemagne, tous les pro-hormones sont considérées comme des médicaments et non pas considérés comme des médicaments approuvés. La DHEA est la seule de cette exception. Il est utilisé dans la médecine factuelle est actuellement seulement en tant que produit de combinaison (avec l'estradiol, par exemple dans des ampoules ® Depot Gynodian injection) pour le traitement des symptômes caractéristiques (bouffées de chaleur, transpiration, insomnie, dépression) chez les femmes ménopausées ou après ovariectomie ou castration rayonnement.

Sinon, la DHEA est peu d'intérêt médical, car pas un taux sanguin constant peut être réalisé à la testostérone physiologiquement efficace.

Aux États-Unis, la DHEA suppléments, cependant classés comme suppléments diététiques depuis 1994 et sont donc disponibles sans ordonnance.
DHEA comme une hormone anti-vieillissement

Les fabricants de suppléments diététiques DHEA, parmi les louanges d'autres de prolonger la vie. La raison en est que la DHEA abaisser la consommation d'énergie des cellules ainsi que les augmentations de durée de vie. Et aussi tous les autres «avantages» de la DHEA n'a pu être détecté jusqu'à présent en Allemagne n'est pas scientifiquement valable. L'utilisation de la DHEA comme un médicament anti-âge est donc classés selon les connaissances actuelles comme au moins inutile.

Dr. Wolf a cette relativement importante en double aveugle, contrôlées versus placebo menée chez les personnes âgées et cognitif testé. Les résultats parlé, mais pas pour les effets de prolonger la vie. Les études ont été publiées, mais bien à cause de la perversion de cette hormone qu'une pièce a été démontrée largement (voir le livre: «Effets des Dehydroepiandrostone (DHEA) sur le remplacement CognitivePerformance chez les humains: Quatre contrôlée par placebo études en double aveugle", Göttingen, 1998).

DHEA favorise la libération de l'acétylcholine:

L'acétylcholine est un neurotransmetteur qui transmet l'influx nerveux d'un cerveau à une autre cellule. L'acétylcholine est cruciale pour la mémoire à court terme et de protéger les cellules du cerveau contre l'atrophie liée à l'âge. Le vieillissement entraîne une diminution de la libération d'acétylcholine dans les régions du cerveau où elle est nécessaire pour l'apprentissage et la mémoire.

Dans une étude de recherche sur le cerveau (le 16 septembre, 1996), la DHEA a été administré à des rats pour mesurer l'effet qu'elle produit sur la libération d'acétylcholine dans la région de l'hippocampe du cerveau, une zone critique pour le stockage de la mémoire. DHEA augmenté de façon significative la libération d'acétylcholine au-dessus de pré-traitement à toutes les doses testées. À la dose la plus élevée de la DHEA a conduit à une multiplication par quatre sur la libération d'acétylcholine, par rapport au groupe contrôle.

Les scientifiques ont conclu que c'est la première étude à démontrer qu'un effet direct de la DHEA dans la promotion de la libération d'acétylcholine à partir de cellules du cerveau dans l'hippocampe. Cette étude fournit des preuves à l'appui des résultats cliniques que la DHEA améliore l'apprentissage et la mémoire, et suggère qu'il pourrait aider à prévenir la maladie d'Alzheimer et d'autres types de sénilité liées à l'âge.

DHEA augmente la protection contre les plaques séniles d'Alzheimer Cellulaire:

L'accumulation de bêta-amyloïde dans les cellules du cerveau est un changement structurel primaire associé à l'élaboration de la maladie d'Alzheimer. Les bêta-amyloïde a été défini comme «brique insoluble, s'accumule dans les cellules du cerveau avec l'âge. Bêta-amyloïde sabots littéralement les machines délicates et cellulaire les cellules cérébrales ne sont pas fonctionnels.

Dans une étude de sciences de la vie (4 oct., 1996), le montant de la protéine précurseur neuro-protecteur-amyloïde (APP) et de la DHEA dans les cellules du cerveau a été étudié. Il a été constaté que le montant de la DHEA pour ces cellules a diminué considérablement avec l'âge, que la DHEA augmente nonamyliodogenic associée à la membrane APP de 24 pour cent, et que la sécrétion de l'APP dans le milieu a augmenté de 63 pour cent. Les fragments ont été plus nonamyliodogenic APP, moins de bêta-amyloïde, ils seront reconnus.

Le débat sur la DHEA:

Stephen Cherniske: Ce fut par THS classique avec de grandes doses d'hormones synthétiques. Oui, ce fut une catastrophe, depuis plus de 80 millions de femmes qui sont en fait un risque accru de cancer du sein, accidents vasculaires cérébraux, du poumon et embolism.117 donc, car de grandes quantités d'hormones de synthèse a augmenté le risque de maladie, croire que de petites quantités d'une hormone naturelle C'est la même chose, même si nous avons été au cours de cette déjà, et vous avez vu qu'il n'y avait aucune preuve que la DHEA favorise la croissance anormale de tissus dans le corps humain. Bien que les études sur des sujets humains que d'une augmentation de la dose de 50 mg par jour de la DHEA ou non les taux sanguins systémique de estradiol.19 Heck, études sur l'homme avec 200 mg de DHEA par jour n'ont montré aucun niveau systémique de estradiol.118 Au contraire, la conversion de la DHEA aux stéroïdes sexuels apparaît sur une base au besoin, par une activité inhérente à l'auto-régulation.

La recherche montre de façon concluante que la carence en DHEA contribue de manière significative à la perte osseuse chez les hommes et  et la femme apres 42 ans